Foille Scottature Crema 29,5G

FOILLE SCOTTATURE CREMA
1. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dermatologici, anestetici locali. 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g; benzocaina 5 g; cloro xilenolo 0,1 g. Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d’api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio lauril solfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata.
2. INDICAZIONI
Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle.
3. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e’ idoneo per uso oftalmico.
4. POSOLOGIA
Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione. In caso di lesioni circoscritte, e’ opportuno, in seguito all’ applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo d i granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra’ esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero’ via via tenerla ben inumidita con questo farmaco. Si raccomanda di no n superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
5. AVVERTENZE
Questo farmaco e’ per esclusivo uso esterno. L’uso, specie se prolunga to, del prodotto puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L’ efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dos aggio. Pertanto, e’ necessario impiegare la quantita’ minima di prodot to sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato, applicandolo con caut ela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Questo medicinale deve essere utilizzato solo su les ioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo . Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lie vi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizz are il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu’ a lungo, se insorge irritazione, se l’a rrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezion e, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta’ inferiore ai 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta’. Questo farmaco contiene sodio lauril solfato: questo m edicinale contiene 60 mg di sodio lauril solfato per 100 g di crema eq uivalente a 0,6 mg/g. Sodio lauril solfato puo’ causare irritazione de lla pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reaz ioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla st essa area. Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es. a seguito di dermatite atopica sono piu’ sensibili alle proprieta’ ir ritanti di sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene eugenolo: questo medicinale contiene l’allergene eugenolo che puo’ causare reazi oni allergiche.
6. INTERAZIONI
Nessuna nota.
7. EFFETTI INDESIDERATI
L’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo’ provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazion e del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
8. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni all’uso in caso di gravidanza o allatt amento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l’allattamento.